လျင်မြန်သော SARS-CoV-2 Antigen စမ်းသပ်ကတ်

Rapid 2019-nCoV IqG/IqM Combo Tost Cnrd ts nn •mmunoenromatOQraphy ကို အခြေခံ၍ vitro စမ်းသပ်မှုတွင် အဆင့်တစ်ဆင့် It « d<>siQfi ©d for tho fuptd Qualitative delmmlnMion of IflG nr>d IflM CoV.2019 နိုဗယ်ကိုရိုနာ SA (nnovel coronavirus) -၂) လူ့ပြည်၌ mmA oc btood တစ်ခုလုံး Rapid 2019-nCoV IgG/IgM Combo Tost Cnrd သည် COVID-19 BKpoctod ကူးစက်မှု မူပိုင်ခွင့်များအတွက် supplomont detection တစ်ခုဖြစ်ပြီး tho cieloction (သို့မဟုတ် COVID19) ၏ တိကျမှုကို အလေးအနက်ထားနိုင်သည့် bosidot nudoic nod tost

အနှစ်ချုပ်

Tho ”W coronnvirusos tx>lonq to tbo P genus COVID-19 H nn စူးရှသောအသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ သတင်းအချက်ပြရောဂါ Poop«o om Oonocnlly suscoptiWo လက်ရှိတွင်၊ နိုဗယ်ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်ပိုးကူးစက်ခံထားရသော လူနာများသည် ပင်မရင်းမြစ် ot mfoebon ဖြစ်သည်။ n^ywplomatic mfoefod poog cah လက်ရှိ ©p တွင် mfoebous ရင်းမြစ်တစ်ခုလည်း ဖြစ်ပါစေ။

စာမူ

Rnpxl 2019-nCoV Combo Test Card သည် immuno^nromotoflrap^y ၏ pnnoplo ကို အသုံးပြုသည်။ Mqum ant>-human igM နှင့် mouse miti human igG Aniitxxlies noro immoeniizod on tho ntfroceHutose meentxane အသီးသီး၊ တစ်ဦးချင်း tost tines နှစ်ခု (igM line aM IgG bno) စမ်းသပ်ကိရိယာ၏ စမ်းသပ်ဝင်းဒိုးတွင် IgM line tn the test to wndew * cto IgG itnc As the မှ ဖော်ညွှန်းထားသော အလုံးကြီး IM စမ်းသပ်ကိရိယာအတွင်းရှိ အမြှေးပါးမှတဆင့် နမူနာ ftown သည် ရောင်စုံ 2019-nCoV recomt>nant 90M conjugate forms သည် တိကျသော comptexes ဖြစ်သည်

nntibodios (IgM တစ်ခု

စမ်းသပ်ဝင်းဒိုးတွင် tg cokxed တီးဝိုင်းမရှိခြင်းသည် ne^at/vo စစ်ဆေးမှုရလဒ် A bwn-

ပေးသောပစ္စည်းများ

1 Raprt 2019-nCoV IgG-lgM ပေါင်းစပ်စမ်းသပ်ကတ်

2 နမူနာကြားခံ

2 pL သွေးကြောမျှင်ပိုက် 4 အသုံးပြုရန် ညွှန်ကြားချက်များ

ပစ္စည်းများ လိုအပ်သော်လည်း မထောက်ပံ့ပေးပါ။

နာရီ သို့မဟုတ် အချိန်တိုင်းစက်၊ ဘေးကင်းရေး ဓားများ၊ အရက်သေစာ ကြိုတင်ပြင်ဆင်မှု

သိုလှောင်မှု

onflinnl soalod အိတ်ထဲတွင် အပူချိန် 4 မှ 30 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်တွင် သိမ်းထားရန် Do Not Froozo။
သက်တမ်းကုန်ဆုံးရက်စွဲ if>dicaie
စက်ပစ္စည်းသည် အသုံးပြုရန်အဆင်သင့်ဖြစ်သည်အထိ fts မူရင်းအလုံပိတ်အိတ်ထဲတွင် ရှိနေသင့်သည်။ ဖွင့်ပြီးနောက်၊ စမ်းသပ်ကိရိယာကို ချက်ချင်းအသုံးပြုသင့်သည်။ စက်ပစ္စည်းကို ပြန်မသုံးပါနှင့်။

ကြိုတင်သတိပေးချက်များ

1 ပရော်ဖက်ရှင်နယ် in vitro ရောဂါရှာဖွေရေး uso အတွက်သာ

2 ထုတ်ကုန် •$ stncUy ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကျွမ်းကျင် u$e အားလုံးအတွက် tod 曲 mwoded တစ်ကိုယ်ရေသုံးအတွက်

3 exrsbon date ထက်ကျော်လွန်၍ ကုန်ပစ္စည်းကို အသုံးမပြုပါနှင့်

4 အိတ်၊ $ darnaged သို့မဟုတ် tM $« ai သည် ပြုတ်သွားပါက ထုတ်ကုန်ကို မပြုပါနှင့်

5 ကူးစက်နိုင်ချေရှိသော နမူနာအားလုံးကို ကိုင်တွယ်ပါ။

6 စံ Lat> လုပ်ထုံးလုပ်နည်း aM tMOsafety fluxMhnet နှင့် potemiaii/ ကူးစက်ရောဂါများကို စွန့်ပစ်ခြင်းအတွက် လိုက်နာပါ

ပစ္စည်း စစ်ဆေးမှုလုပ်ထုံးလုပ်နည်း ပြီးမြောက်သောအခါ၊ 121P kx တွင် 0 5% Sodium HypochJonte f 0 5% Sodium HypochJonte f ဖြင့် ကုသပြီးနောက် အနည်းဆုံး 20 min

နမူနာစုဆောင်းခြင်း ANO ကြိုတင်ပြင်ဆင်ခြင်း။

1 သွေးရည်ကြည်၊ ပလာစမာ သို့မဟုတ် သွေးနမူနာတစ်ခုလုံးသည် coliedod uruSer စံ iatxxatory အခြေအနေဖြစ်သင့်သည်။

နမူနာများ၏ 2 Heat inacbvatKX)၊ wtuch သည် hemolyse နှင့် proton denaturation ဖြစ်စေနိုင်သည်၊ ရှောင်ကြဉ်သင့်သည်၊

3 စစ်ဆေးမှုသည် လတ်ဆတ်သောသွေး/သွေးရည်ကြည်နှင့် သွေးရည်ကြည်ပလာစမာနမူနာများတွင် အကောင်းဆုံးအလုပ်လုပ်သည် အကယ်၍ စမ်းသပ်မှုချက်ချင်းမလုပ်ဆောင်နိုင်ပါက သွေးရည်ကြည်ပလာစမာကို 2-8°C တွင် 3 ရက်အထိ သိမ်းဆည်းထားနိုင်သည် (Way m testing အတွက် ရေရှည်သိုလှောင်ရန်၊ သွေးရည်ကြည်/ပလာစမာစပီကာများကို ・20*C lor 3 လတွင် အေးခဲထားနိုင်ပြီး သို့မဟုတ် ・70°C tef ပိုကြာအောင် ထပ်ခါထပ်ခါ ရှောင်ပါ freezjng/thavwng သံသရာ။

4 Sodium az>de ကို စမ်းသပ်မှုရလဒ်ကို မထိခိုက်စေဘဲ 0.1% အထိ ကြာရှည်ခံဆေးအဖြစ် ထည့်နိုင်သည်။